Anvisa barra o sistema contraceptivo Essure

"A Anvisa recebeu relatórios técnico-científicos e tirou de circulação o produto Sistema Essure registrado pela empresa Comercial Commed Produtos Hospitalares Ltda.

O sistema contraceptivo é classificado com risco máximo. Pode provocar alterações no sangramento menstrual, gravidez indesejada, dor crônica, perfuração e migração do dispositivo, alergia e sensibilidade ou reações do tipo imune e por isso, foi classificado como de risco máximo.

Foi determinada a suspensão da importação, da distribuição e comercialização, do uso e da divulgação, do produto em todo o território nacional. A Resolução RE nº 457, de 17 de fevereiro de 2017."

- Ascom/Anvisa


Outros especialistas da área médica, contudo, afirmam que os riscos são baixos e que o alerta foi exagerado. A fabricante do produto, Bayer, declarou que o Sistema Essure só traz grandes problemas se o procedimento cirúrgico para implantá-lo seja mal realizado. Aqui no Brasil, cerca de 6 mil mulheres usam o Sistema Essure.

Basicamente o Sistema Essure consiste na implantação de dois dispositivos de titânio e níquel no início das tubas uterinas, através de um método conhecido como histeroscopia (só pode ser realizado por ginecologistas especializados nessa técnica). Após implantado, os dispositivos geram uma inflamação que obstrui as trompas. Isso impede a saída do óvulo, prevenindo qualquer tipo de gravidez. Como todo procedimento cirúrgico, claro, existem riscos significativos associados ao mesmo, e por isso tal técnica deve ser feita em ambiente hospitalar e sob acompanhamento de bons profissionais.

Referências:
  1. http://portal.anvisa.gov.br/noticias/-/asset_publisher/FXrpx9qY7FbU/content/anvisa-determina-a-suspensao-do-produto-sistema-essure/219201?p_p_auth=cEJHRx7j&inheritRedirect=false
2. http://veja.abril.com.br/saude/e-seguro-diz-medico-sobre-contraceptivo-suspenso-pela-anvisa/